2022年美国癌症研究协会(aacr)年会上亚盛医药公布六项最新临床前研究结果。
致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（6855.hk）宣布，公司在刚刚举行的2022年美国癌症研究协会（aacr）年会上公布了六项最新临床前研究结果，包括细胞凋亡管线重要品种bcl-2抑制剂lisaftoclax（apg-2575）、mdm2-p53 抑制剂alrizomadlin（apg-115），fak抑制剂apg-2449，eed抑制剂apg-5918，kras抑制剂apg-1842五个在研品种。
aacr年会是全球历史最悠久、规模最大的肿瘤研究学术会议之一。会议关注高质量肿瘤研究及创新的各个方面，是全球肿瘤研究的焦点，将汇集肿瘤领域的最前沿的研究成果。
亚盛医药首席医学官翟一帆表示：”在今年的aacr年会上，我们展示了以解决患者未满足的临床需求导向下的进一步探索，为公司多个重要品种与其他靶点、其他机理药物的联合治疗提供了充分的科学支持。特别可圈可点的是，我们的mdm2-p53 抑制剂apg-115 共有三项研究获得展示，在呈现多种治疗潜力的同时，还有望进一步揭示新的作用机制；eed抑制剂apg-5918同样呈现较大的开发潜力等。我们将继续推进相关更深入的临床研究，早日造福患者。”
亚盛医药是一家立足中国、面向全球的生物医药企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。2019年10月28日，亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.hk。
亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，处于细胞凋亡通路新药研发的全球最前沿。公司已建立拥有8个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线，包括抑制bcl-2、iap 或 mdm2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等，为全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前公司正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展50多项i/ii期临床试验。用于治疗耐药性慢性髓细胞白血病的核心品种奥雷巴替尼（商品名：耐立克）曾获中国国家药品监督管理局新药审评中心（cde）纳入优先审评和突破性治疗品种，并已在中国获批，是公司的首个上市品种。该品种还获得了美国fda快速通道资格、孤儿药资格认定、以及欧盟孤儿药资格认定。截至目前，公司共有4个在研新药获得15项fda和1项欧盟孤儿药资格认定，2项fda快速通道资格以及2项fda儿童罕见病资格认证。公司先后承担多项国家科技重大专项，其中”重大新药创制”专项5项，包括1项”企业创新药物孵化基地”及4项”创新药物研发”，另外承担”重大传染病防治”专项1项。
