信达生物制药9项最新临床数据将在6月3日至7日的2022年美国临床肿瘤学会（asco）年会上公布。
信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司宣布：由公司发起的与达伯舒®（信迪利单抗注射液），达伯坦®（佩米替尼片），耐立克®（奥雷巴替尼），ibi110（抗lag-3单克隆抗体）， ibi376（pi3kδ抑制剂），ibi344（ros1/ntrk tki），ibi351（kras g12c抑制剂）以及ibi319（抗pd-1/cd137 双克隆抗体）等相关的9项最新临床数据将在6月3日至7日的2022年美国临床肿瘤学会（asco）年会上公布。简单摘要如下：
肿瘤领域：胃癌
标题：ibi110（抗lag-3单抗）联合信迪利单抗治疗一线晚期her2阴性胃癌或胃食管交界癌的疗效和安全性：ib期研究的初步结果
报告类型：摘要报告
摘要编号：e16097
研究者：毛晨宇 教授、徐农 教授（浙江大学医学院附属第一医院）
肿瘤领域：肺癌
标题：ibi110（抗lag-3单抗）联合信迪利单抗在一线晚期鳞状非小细胞肺癌中的疗效和安全性：ib 期研究的初步结果
报告类型：摘要报告
摘要编号：e21145
研究者：周彩存 教授 （上海市肺科医院）
徐农 教授（浙江大学医学院附属第一医院）
肿瘤领域：胆管癌
标题：佩米替尼用于中国晚期/转移性或手术不可切除的胆管癌患者包括 fgfr2 基因融合或重排：一项开放，单臂，多中心，ii 期研究的结果更新
报告类型：摘要报告
摘要编号：e16183
研究者：施国明 教授、周俭 教授（复旦大学附属中山医院）
肿瘤领域：实体瘤
标题：ibi110（抗lag-3单抗）单药或与信迪利单抗联合用于晚期实体瘤患者的ia/ib 期剂量递增研究
报告类型：壁报报告
摘要编号：2650
研究者：徐农 教授（浙江大学医学院附属第一医院）
周彩存 教授 （上海市肺科医院）
肿瘤领域：实体瘤
标题：ibi319 （pd-1/cd137双抗） 在晚期恶性肿瘤患者中的疗效和安全性i期研究
报告类型：壁报报告
摘要编号：2646
研究者：吴一龙 教授（广东省人民医院）
肿瘤领域：实体瘤
标题：ibi351（kras g12c抑制剂）单药治疗晚期实体瘤患者的 i 期剂量递增研究
报告类型：壁报报告
摘要编号：3110
研究者：周清 教授、吴一龙 教授（广东省人民医院）
肿瘤领域：血液肿瘤
标题：parsaclisib（pi3kδ抑制剂）用于中国复发或难治性滤泡性淋巴瘤的多中心、单臂、ii 期研究：临床研究结果更新
报告类型：壁报报告
摘要编号：7574
研究者：郑重 教授、赵维莅 教授（上海血液学研究所）
肿瘤领域：肺癌
标题：他雷替尼治疗未经tki治疗和经过克唑替尼治疗的ros1 融合阳性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性
报告类型：壁报报告
摘要编号：8572
研究者：李玮 教授、周彩存 教授（上海市肺科医院）
肿瘤领域：肉瘤
标题：奥雷巴替尼（hqp1351）在酪氨酸激酶抑制剂（tki）耐药的琥珀酸脱氢酶缺陷型胃肠间质瘤（sdh-deficient gist）患者中显示良好的抗肿瘤活性
报告类型：壁报讨论
摘要编号：11513
研究者：邱海波教授 （中山大学肿瘤防治中心）
